在醫學研究的廣闊天地中，每一項技術的引進和應用都是對未知世界的一次勇敢探索。
近日，我司雷萌生物科技（上海）有限公司榮幸地為上海高校客戶安裝了先進的德國ibidi流體剪切力系統，并順利完成了安裝調試工作。本次用戶配置的是雙聯流體剪切力系統，該系統不僅可以實現單向層流，也可實現脈沖流或振蕩流，設備順利安裝調試后，現場為客戶講解規范操作流程及安裝調試的每一個細節，獲得老師們的一致好評！
生物醫學工程技術的發展日新月異，而流體剪切力系統作為該領域的重要工具，其精準的力學模擬功能對于研究細胞力學行為和疾病機理具有不可替代的作用。在未來的日子里，我們將繼續關注系統的應用情況，并提供必要的技術支持和服務。我們期待見證更多科研成果的誕生，共同推動生物醫學工程技術的發展，為人類的健康事業貢獻力量。
ibidi流體剪切力系統的功能：
給體外培養的細胞提供一個流速可調、流動方向可控的流動培養環境，模擬在生物體內的生物流體系統（如血管）流動摩擦所產生的剪應力環境。這些流體環境中的剪應力對細胞的生理反應和粘附性能有很大的影響，本儀器可真實模擬這個流體環境，從而真實地觀察到細胞在體內生活的狀態。
ibidi流體剪切力系統特點：
1、能夠模擬生理狀況下大小的剪應力。包括單向流，脈沖流，振蕩流。
2、封閉的培養系統，循環使用培養基只需要少量的培養液（2.5-12ml)，節約試劑成本，防止污染。
3、安裝操作簡單，可長時間培養，與活細胞工作站，培養箱兼容。
4、用氣壓泵，對懸浮細胞機械力應激非常小。
5、配套軟件精確控制流速，壓力和剪應力。
6、多種規格流動小室可選，滿足多種需求。
7、小室底部為ibitreat，細胞貼壁出色，采用高分辨率材質塑料，有出色的顯微鏡成像效果。
8、可多達四個平行試驗，快速高通量實驗。
ibidi流體剪切力系統實驗背景：
液體是每個生物物種的重要組成部分。在生理狀態下，許多細胞類型被流體環境包圍。典型例子包括：血管內皮細胞，形成血管內層，淋巴管內皮細胞，形成淋巴管內層，腎和肺的上皮細胞。這種液體流動引起剪切應力，這是一種機械力，以多種方式影響細胞形態和行為。
在許多標準體外實驗中，細胞在沒有流動的情況下培養。在這些靜態條件下，通常沒有考慮剪切應力依賴性細胞變化。實際上，在流動下的體外細胞培養并模擬這種機械刺激并誘導更加接近生理狀態的體內生物過程行為很有意義。特別對于研究在生物流體中存在的細胞時，模擬流動狀態顯得尤其重要，如內皮細胞或上皮細胞。
血管中的內皮細胞(上)處于持續流動狀態。使用流動下的體外細胞培養（下），可以模擬這些生理條件。
ibidi流體剪切力系統組件：
ibidi 流體剪切力系統的主要的部分：Pump Controller剪切力控制泵（空氣泵）、Fluidic Unit流體單元、PumpControl software剪切力控制監測軟件、Perfusion set灌流管道、Drying bottles氣體干燥瓶。ibidi流體剪切力系統通過泵控制流速、剪切力大小等參數，并通過流體單元兩個閥門的開、關狀態實現細胞培養液在兩個儲液池中自由循環，進而只需要極少量的細胞培養液就可以進行長時程的細胞培養，少量的培養液也便于分析細胞產生的可溶性因子的變化。
通過單個流體單元即可以實現細胞培養液的單方向流動，兩聯或四聯流體單元配合則可以實現細胞培養液的脈沖式流動或者振蕩式流動。便攜式的流體單元可以方便的與pump進行連接以及去連接，使得在超凈臺中對流體單元進行操作變得簡單，例如向儲液池中加入培養液以及連接培養細胞的載玻片等。準備就緒后，流體單元放入細胞培養箱，與pump進行氣路以及電路的連接，便可以進行流體剪切力狀態下的細胞培養了。流體單元也可以放在顯微鏡附近，方便進行活細胞觀察成像。
ibidi流體剪切力系統的工作原理：
流體剪切力系統通過剪切力控制泵和流體單元共同運行從而使培養液在通道內形成單向流動，振蕩流（雙向流）或者脈沖流。通過泵產生一個恒定的壓力（mbar)，把液體從一個儲液池泵到另外一個儲液池，然后往返。作用的壓力產生一定的流速(ml/min)，流速依賴于作用的壓力、培養液的粘度、以及灌流系統（管道和培養通道）的流動阻力。特定的流速（ml/min)產生一定的剪切力（dyn/cm2)，細胞處于這種剪切力作用下。為了最低限度的消耗培養液，液體是在流體單元的兩個儲液池之間來回流動。通過泵軟件系統設定剪切力的大小和方向來實現所模擬的剪切力類型。
多種通道載玻片可選：
應用示例
肺內皮細胞 (HPMEC) 的相差和熒光顯微鏡觀察
人肺微血管內皮細胞(HPMEC)的相差上）和熒光顯微鏡（下）。72 小時后，使用ibidi泵系統（右）進行靜態培養（左）和2.3dym/cm²的流動培養。綠色：β-肌動蛋白，紅色=VE-鈣粘蛋白，藍色=DAPI。數據來自德國柏林羅伯特科赫研究所的Daniel Bourquain。
白細胞在內皮細胞上的滾動和粘附
在µ-Slide VI0.4六通道載玻片中多形核白細胞在LPS刺激的腦血管內皮細胞 (CVEC) 上的滾動和粘附。使用 ibidi流體剪切力系統以1 dym/cm²的速度灌注粒細胞。數據來自Gediminas Cepinskas，安大略省，加拿大。
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滬公網安備31011202005471 
